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国家药监局综合司关于《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项的通知
- 分类：总局新闻
- 作者：国家药品监督管理局
- 来源：https://www.cdr-adr.org.cn/tzgg_home/202204/t20220425_49640.html
- 发布时间：2022-04-25 16:07
- 访问量：
【概要描述】为鼓励重组人源化胶原蛋白新型生物材料研发创新，推动医疗器械产业高质量发展，结合产业发展和监管工作需要，经研究，国家药监局批准《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准制修订项目立项。
国家药监局综合司关于《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项的通知
【概要描述】为鼓励重组人源化胶原蛋白新型生物材料研发创新，推动医疗器械产业高质量发展，结合产业发展和监管工作需要，经研究，国家药监局批准《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准制修订项目立项。
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- 作者：国家药品监督管理局
- 来源：https://www.cdr-adr.org.cn/tzgg_home/202204/t20220425_49640.html
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器械标管中心、器审中心：
为鼓励重组人源化胶原蛋白新型生物材料研发创新，推动医疗器械产业高质量发展，结合产业发展和监管工作需要，经研究，国家药监局批准《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准制修订项目立项。
请按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》有关要求，采用快速程序开展标准制订，组织做好标准的起草、验证、征求意见和技术审查等工作，保证标准质量和水平。
国家药监局综合司
2022年4月22日
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