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国家药监局综合司关于印发2022年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知

国家药监局综合司关于印发2022年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知

  • 分类:法规文件
  • 作者:国家药品监督管理局
  • 来源:https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fgwj/gzwj/gzwjylqx/20220428155347129.html
  • 发布时间:2022-05-05 16:41
  • 访问量:

【概要描述】按照国家药监局医疗器械行业标准制修订工作部署,现将2022年医疗器械行业标准制修订计划项目印发,有关要求通知如下。

国家药监局综合司关于印发2022年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知

【概要描述】按照国家药监局医疗器械行业标准制修订工作部署,现将2022年医疗器械行业标准制修订计划项目印发,有关要求通知如下。

  • 分类:法规文件
  • 作者:国家药品监督管理局
  • 来源:https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fgwj/gzwj/gzwjylqx/20220428155347129.html
  • 发布时间:2022-05-05 16:41
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详情

 

北京、天津、辽宁、上海、江苏、浙江、山东、湖北、广东省(市)药品监督管理局,中检院(器械标管中心),器审中心,北京大学口腔医学院口腔医疗器械检测中心:

 

为贯彻国务院办公厅《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》,落实《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》有关要求,按照国家药监局医疗器械行业标准制修订工作部署,现将2022年医疗器械行业标准制修订计划项目印发给你们,有关要求通知如下:
 

一、各相关省(市)局要高度重视,认真组织本行政区域标准承担单位开展标准制修订工作,加强监督管理,确保按要求完成各项工作任务。
 

二、国家药监局器械标管中心要认真组织协调各医疗器械标准化(分)技术委员会及技术归口单位,严格按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》开展标准制修订工作,加强业务管理和检查指导,保证标准质量和水平。
 

三、承担标准制修订任务的医疗器械标准化(分)技术委员会及技术归口单位要做好标准的组织起草、验证、征求意见和技术审查等工作,要广泛调研、深入研究,积极借鉴国际标准,确保标准技术内容的科学性、合理性、适用性以及与相关政策要求的符合性。


 

附件:1.2022年医疗器械强制性行业标准制修订计划项目

 

2.2022年医疗器械推荐性行业标准制修订计划项目

 

 

国家药监局综合司

2022年4月25日

 

 

药监综械注〔2022〕47号附件1.docx

药监综械注〔2022〕47号附件2.doc

 

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