搜索
搜索
国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》临床试验用药品附录的公告（2022年 第43号）
- 分类：总局新闻
- 作者：国家药品监督管理局
- 来源：https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20220527182006196.html
- 发布时间：2022-05-31 19:03
- 访问量：
【概要描述】现发布《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件，自2022年7月1日起施行。
国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》临床试验用药品附录的公告（2022年 第43号）
【概要描述】现发布《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件，自2022年7月1日起施行。
- 分类：总局新闻
- 作者：国家药品监督管理局
- 来源：https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20220527182006196.html
- 发布时间：2022-05-31 19:03
- 访问量：
详情
根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，现发布《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件，自2022年7月1日起施行。
特此公告。
附件：临床试验用药品（试行）
国家药监局
2022年5月27日
关键词：
扫二维码用手机看
关于我们
中食药®信息网（www.chsfda.com）作为行业政策法规及信息技术主流媒介，以“聚焦食药动态、关注社会民生、维护市场秩序、服务科学决策”为宗旨，以“构建和谐社会、确保食药安全”为核心，充分发挥了中食药®信息网在各级药监系统内的“时政、思想、理论”的权威宣传导向和窗口作用。
地址：
北京东燕郊经济技术开发区潮白大街10号谊安科技园C座4楼
中食药®信息网
中食药®云课堂
在线留言
客户留言
描述：
版权所有©2022 中食药®信息网 京ICP备18062848号-1