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国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》临床试验用药品附录的公告(2022年 第43号)
- 分类:总局新闻
- 作者:国家药品监督管理局
- 来源:https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20220527182006196.html
- 发布时间:2022-05-31 19:03
- 访问量:
【概要描述】现发布《临床试验用药品(试行)》附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2022年7月1日起施行。
国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》临床试验用药品附录的公告(2022年 第43号)
【概要描述】现发布《临床试验用药品(试行)》附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2022年7月1日起施行。
- 分类:总局新闻
- 作者:国家药品监督管理局
- 来源:https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20220527182006196.html
- 发布时间:2022-05-31 19:03
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根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布《临床试验用药品(试行)》附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2022年7月1日起施行。
特此公告。
附件:临床试验用药品(试行)
国家药监局
2022年5月27日
关键词:
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